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发布日期:2025-04-26 05:00    点击次数:125
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期中分析在约50%入组患者完成24周ASC22或安慰剂治疗时进行。期中分析包括 25例完成24周治疗的患者(其中19例患者来自ASC22队列,6例患者来自安慰剂队列)。顶线结果表明在24周治疗结束时,ASC22队列中有4例患者(4/19, 21.1%)实现了HBsAg清除。相反,在24周治疗结束时,安慰剂队列中没有患者(0/6, 0%)实现HBsAg清除。ASC22总体安全且耐受性良好。ASC22药物相关不良反应大多为 1级或2级。

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